我們都知道醫(yī)藥對(duì)環(huán)保衛(wèi)生的要求比較嚴(yán)格,而醫(yī)藥車間凈化工程關(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物,作為污染物質(zhì),微生物是醫(yī)藥廠房潔凈室環(huán)境控制的重中之重。不了解造成污染的原因和污染物質(zhì)積聚的場所,不掌握去除污染物質(zhì)的方法和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),以為潔凈度滿足要求的潔凈室就能生產(chǎn)出高質(zhì)量藥品是GMP認(rèn)識(shí)上的一大誤區(qū)。
東莞醫(yī)療無塵凈化工程
GMP技術(shù)改造醫(yī)藥廠房凈化工程普遍存在以下兩種情況:
正由于存在主觀認(rèn)識(shí)上的誤區(qū),在污染控制過程中的潔凈技術(shù)應(yīng)用不利,將出現(xiàn)了有的藥廠投入巨資改造后,藥品質(zhì)量并未明顯提高。
醫(yī)藥車間凈化工程的設(shè)計(jì)、施工、廠房內(nèi)設(shè)備設(shè)施的制造、安裝,生產(chǎn)用原輔物料、包裝材料質(zhì)量、人凈物凈設(shè)施控制程序執(zhí)行不利等都會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量。
貴陽醫(yī)藥無塵凈化工程
在凈化工程施工方面影響產(chǎn)品質(zhì)量的原因是過程控制環(huán)節(jié)有問題,在安裝施工過程中留有隱患,有如下幾點(diǎn):
?、賰艋照{(diào)系統(tǒng)風(fēng)道內(nèi)壁不干凈、連接不嚴(yán)密、漏風(fēng)率過大;
?、诓输摪鍑o(hù)結(jié)構(gòu)不嚴(yán)密,潔凈室與技術(shù)夾層(吊頂)的密封措施不當(dāng)、密閉門不密閉;
③裝飾型材及工藝管線在潔凈室形成了死角、積塵;
?、軅€(gè)別位置未按照設(shè)計(jì)要求施工,無法滿足相關(guān)要求規(guī)定;
?、菟妹芊饽z質(zhì)量不過關(guān)、易脫落、變質(zhì);
?、藁?、排風(fēng)彩鋼板夾道相通,粉塵從排風(fēng)到進(jìn)入回風(fēng)道;
?、吖に嚰兓?、注射水等不銹鋼衛(wèi)生管道焊接時(shí)內(nèi)壁焊縫未成型;
?、囡L(fēng)道止回閥動(dòng)作失靈,空氣倒灌造成污染;
?、崤潘到y(tǒng)安裝質(zhì)量不過關(guān)、管架、附件易積塵;
⑩潔凈室壓差整定不合格,未能滿足生產(chǎn)工藝要求。
每家凈化工程公司,在針對(duì)醫(yī)藥無塵凈化工程的施工中無伭潔凈度的高還是低,都必須為醫(yī)藥作好污染源的控制問題。
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